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Biotin標記的5號染色體開放閱讀框36抗體

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產(chǎn)品型號:bs-18918R-Bio

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更新時間:2025-03-10 07:42:11瀏覽次數(shù):59次

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With 181 million base pairs encoding around 1,000 genes, chromosome 5 is about 6% of human genomic DNA. It is associated with Cockayne syndrome through the ERCC8 gene and familial adenomatous polyposis through the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene. Treacher Collins syndrome is also chromosome 5 associated and is caused by insertions or deletions within the TCOF1 gene. Deletion of the p arm of chromosome 5 leads to Cri du chat syndrome. Deletion of 5q or chromosome 5 altog
(predicted: Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Horse,Rabbit,Sheep)
IHC-P,IHC-F,ICC/IF,ELISA,IF
Shipped at 4℃. Store at -20°C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

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